Исследование сифилиса в Таскиги (Алабама, США).

Казалось бы, официально рабство темнокожих Американцев закончилось в 1865 году, но это не помешало тому, чтобы в 1932 году начать эксперимент по изучению развития симптомов сифилиса без лечения. В исследование было включено 600 мужчин афро-американцев. Исследование проводила Служба общественного здравоохранения США (USPHS).

Исследуемым говорили, что у них "плохая кровь" и под видом лечения выдавали им плацебо. Во время проведения исследования у них регулярно брались анализы, проводились рентгеновские исследования, спинно-мозговые пункции и завершалось это все вскрытием.

Вначале, участникам эксперимента говорилось, что "лечение" будет длится 6 месяцев. Но в 1933 году руководители эксперимента решили продлить его. И даже после того, как был открыт пенициллин и налажено его производство, участников эксперимента продолжили держать в неведении и они не получали никакого лечения.

В 1934 году руководители эксперимента разослали списки участников эксперимента всем местным врачам чтобы те не назначали им лечения.

В 1947 году после окончания процесса над нацистскими врачами, Нюрнбергским трибуналом был принят Нюрнбергский кодекс, который содержал принципы проведения медицинских экспериментов над людьми. Но исследование в США не закрыли.

В 1964 году ВОЗ опубликовал Хельсинскую декларацию, которая является набором этических принципов для медицинского сообщества, касающихся исследовательской этики и экспериментов на людях. Но CDC (Центр по контролю и профилактике заболеваний США) продолжил свой эксперимент.

Только после того, как разоблачитель Питер Бакстун передал информацию об исследовании в газету New York Times и газета опубликовала ее на первой полосе 16 ноября 1972 года, исследование Таскиги было окончательно прекращено. К этому времени в живых оставалось только 74 испытуемых. 128 пациентов умерли от сифилиса или его осложнений, 40 жен участников эксперимента были инфицированы, а 19 их детей приобрели врожденный сифилис.

Во многом в ответ на исследование Таскиги в 1974 году Конгресс принял Закон о национальных исследованиях, и в рамках USPHS было создано Управление по защите участников исследований. Получение информированного согласия от всех участников исследования стало обязательным для всех исследований на людях, причем этот процесс должен контролироваться Этическим комитетом в академических учреждениях и больницах.